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?ADAIR, ARTHUR C., Corp 4th Co., 1st. Training Bat., 154th Depot Brigade. ADAMS, HENRY, Major: Chemical Warfare Service. ARLUCK, A. A Headquarters, 1st Corps of Artillery. ASKIN, THOMAS B. H Ensign. BANKS, H. R., 2d Lieut Canadian Engineers. BAYLESS, G. E. S Supply Dept. U. S. Submarine Base. BELL, L. R Co. C, 302d Engineers. BELLIS, ARTHUR E., Capt Ordnance Reserve Corps. I BIRRETT, HOWARD, Lieut., Aviation Section, U. S. Signal Corps, Ellington Field. BOISE, PAUL T 2d Regiment, 24th Squadron. ?BRADLEY, CLARENCE I Convois Automobile Section 585. BROWN, GEORGE M Co. G lot Engineer Replacement Regiment. BUCKINGHAM, ALBERT U. S. S. " Coronet," S. P. 194, Section Base No. 7. BURNS J. J Co. 1-B, E. R. O. T. C. BURT, Co. B, let Engineers Replacement Regiment. ||BYERS, WHEATON B., 2d Lieut Ordnance Dept. CANTON, WILLIAM R., Sgt Headquarters Co., 80th F. A. CARSON, JOSEPH A., Capt A.S. S. R. C.' CHAPMAN, LEWIS C. Corp 29th engineers. CHETNEY, P. C., 2d Lieut 15th Bat. Headquarters Co. CHEVRILLON Louis French Red Cross. CHIDESTER, W. B., 1st Lieut 24th Machine Gun Bat. CHURCH, JOHN L., Capt 308th Engineers. CLAGHORN, D. MONTGOMERY, 1st Lieut 45th Engineers. CLAQHORN, JAMES L., Lieut Aviation Section, Signal Corps. CLARKE, ALEXANDER F U. S. Naval Aviation Service. COMINS, WALDO H. Ca t 41st Co., 164th Depot Brigade. COOK, FREDERICK A., Capt., Engineer Reserve Corps, Asst. to Div. Engr. 79th Division. COOPER, CLAUDE H. Capt C. A. R. C., 50th Artillery. COPELAND, N. R., Lieut. ||CORBY H.. G., 1st Lieut Co. D, 109th Supply Train. CORSA, BEAN, Capt Co. D, 612th Engineers. CORTESE, EMILIO Italian Army. COULDREY PAUL S., Corp British Expeditionary Forces. || CRAGIN, RODNEY S Co. E, 115th Engineers. CURRIE, JOHN M., Ca t Royal Engineers. || CUTTING, G. W., 2d Lieut U. S. Reserves, Field Artillery. V DARRINGTON, PAUL N., 1st Lieut U. S. Infantry. DAVIS, ANGUS W., Lieut-Col British Expeditionary Forces. || DAVIS, THORNTON, 1st Lieut 13th Field Artillery. ELAND, FREDERICK A., Major Engineer Reserve Corps. DOUGLAS, JAMES $ American Red Cross. DOVE, D. R., Candidate 21st Training Battery, F. A. C. O. T. C. Dover JAMES J 6th Co. C. B. DOWS, DAVID,Capt Coast Artillery, Officers Reserve Corps. || DRAKE, M. 6., 2d Lieut Headquarters Co., 325th Infantry. I || EMMERSON, E. Roy British Navy. EVERIT, RICHARD STURTEVANT Heavy Artillery Officers' Training Camp.

Jan 1, 1923

By Robert G. Yewen, Ronald S. Conti

Underground mines rely on alarm systems, such as stench gas, audible or visual alarms, pager phones, telephones, and messengers to warn miners of a fire or other emergency. These systems are often slow, unreliable, and limited in mine coverage. This report describes the evaluation of a wireless signaling and warning system for underground mines. This system is applicable to both coal and noncoal mines. The work was conducted by the National Institute for Occupational Safety and Health in cooperation with TeleMagnetic Signalling Systems (TSS) under Cooperative3Research and Development Agreement No. BOM-CRDA-6200-0119. A TSS wireless ultra-low-frequency electromagnetic signaling system was installed at the Experimental Mine at Lake Lynn Laboratory near Fairchance, Fayette County, PA. A commercial smoke sensor was interfaced to a remote portable transmitter, and the alarm of the sensor was used to trigger the central evacuation and paging transmitter system during experimental mine fires. The underground/surface receivers flashed cap lamps and activated remote devices, such as strobe lights, within 30 to 40 s after the encoded signal was received. Evaluation results showed full-mine coverage of the electromagnetic field and that the encoded signal was received at the farthest point underground and on the surface perimeter.

Jan 5, 1997

In high-volume mining operations, preventive maintenance programs that include standardized replacement wear parts can boost equipment availability and lower unit costs. Meeting the daily production targets depends heavily on keeping equipment working as close to full time as possible. This is the case at one medium-sized western surface coal operation producing approximately 2.7 million t/y (3 million stpy). The mine, located in western Wyoming, removes in excess of 8 million m3 (10.5 million cu yd) of highly abrasive overburden each year. According to the mine superintendent, "Abrasion at this mine is some of the worst I've ever seen. Shovel points can wear out in little more than one shift. Dozer blades some- times last two weeks, but can wear out sooner. And ripper points really take a beating. If we can replace this fast-wearing iron with small pieces that go on quickly, we think that's the way to go."

Jan 3, 1978

By José Gonçalves Pacheco Júnior

A caldeira de recuperação de calor de gás de coqueria, denominada caldeira 22, foi submetida à inspeção e reparo conforme os dispostos na NR13 em função de falhas repetitivas que levaram a uma perda repentina de nível de água no tubulão de vapor da Caldeira. O equipamento foi inspecionado levando em consideração técnicas qualitativas e quantitativas de inspeção de equipamento, o que gerou a possibilidade de especificar o reparo. Através do reparo foi possível liberar a caldeira para produção de vapor. Com os dados da inspeção foi realizada uma análise de falha por um grupo multidisciplinar com objetivo de determinar a causa raiz dos modos de falhas detectados durante a inspeção do equipamento: espessura de isolamento térmico inadequado e operação inadequada após detecção de vazamento de água no equipamento. Ações de controle foram definidas e replicadas para as outras caldeiras dessa coqueria. Assim sendo a caldeira 22 está operando em segurança conforme especificação do projeto e com os reparos preventivos já determinados.

Oct 30, 2017

By Marcos Vinícios da Silva Cavalcante

O processo de um forno de endurecimento de pelotas cruas tipo grelha móvel baseia-se na queima de esferas, aglomerados de minério de ferro, acomodados no interior de carros de grelha que se movimentam com certa velocidade através das zonas do forno. Neste tipo de forno as pelotas cruas são queimadas predominantemente por convecção por gases aquecidos via queimadores instalados na zona de queima. Estes gases quentes passam por entre as pelotas com uma velocidade, densidade, viscosidade e temperatura tal que garante a secagem, a sinterização e o resfriamento das pelotas enquanto são movimentadas dentro dos fornos. A permeabilidade de um leito de pelotas é uma função direta dos espaços vazios formados pelo empacotamento destes aglomerados esféricos que o compõe. Este estudo validado na linha de produção teve como objetivo relacionar os espaços vazios com alguns parâmetros de controle operacional usuais na indústria de pelotização e associá-los a qualidade física, produtividade e ao custo de produção.

Aug 16, 2017

By Ayumi Yoshioka

Os componentes automotivos em geral devem atender a especificações rigorosas de propriedades mecânicas, requisitos de limpeza inclusionária, entre outros. Enxofre e alumínio são dois elementos adicionados ao banho líquido, que têm papel importante na obtenção destas propriedades, mas que dificultam o processo de produção por lingotamento contínuo por favorecer a formação de partículas sólidas de alto ponto de fusão, que podem prejudicar a limpeza inclusionária e provocar a obstrução das válvulas de lingotamento. O objetivo do presente trabalho é analisar e classificar as inclusões de corridas do aço DIN 38MnSiVS6 em escala industrial e avaliar estes resultados em conjunto com os dados de processo de aciaria e com os resultados de simulação termodinâmica utilizando o software FactSage 6.4. Foi observado que as corridas apresentaram tanto sulfetos de cálcio quanto espinélios, mas as primeiras, associadas a uma fração líquida menor na escória, tiveram uma correlação mais perceptível com a má lingotabilidade.

Aug 17, 2017

By Rosana Rocha Cunha

Estudou-se as propriedades de filmes finos de TiO2 depositados em substratos de vidro.Os filmes foram obtidos pelos métodos Sol-gel e Evaporação por feixe de elétrons (e-beam) visando obter a propriedade autolimpante. Essa propriedade dos filmes de TiO2 está relacionada à hidrofilicidade fotoinduzida e pode viabilizar várias aplicações tecnológicas como a obtenção de vidros autolimpantes para módulos fotovoltaicos. O tetraisopropóxido de titânio foi utilizado como precursor no método sol-gel com deposição dip-coating. Na evaporação e-beam, partiu-se do TiO2 sólido. Os filmes passaram por diferentes tratamentos térmicos e as propriedades dos filmes obtidos pelas duas técnicas de deposição. A cristalinidade da fase anatásio foi identificada por DRX de baixo ângulo. A espessura foi medida por perfilometria e Microscopia de Força Atômica, obtendo-se valores próximos de 170 nm. Parâmetros como topografia, rugosidade e tamanho dos cristais de anatásio foram avaliados. A transmitância das placas de vidro com os filmes depositados foi medida por espectrofotometria UV-Vis. O caráter hidrofílico dos filmes finos foi comprovado por meio de medidas do ângulo de contato com água. Os filmes obtidos por ambas as técnicas apresentaram boa capacidade autolimpante devido ao efeito da hidrofilicidade fotoinduzida sob radiação UV.

Aug 16, 2017

By M. Kinne

Catalyst preparation/ characterization Slightly modified DP (~Schumacher et al. Catal. Lett. 89, 109, 2003) CeO2 HAS 15 from Rhodia calcined in air for~ 2h BET: ~188m2/g, particles size: 5.7nm (TEM, XRD) + HAuCl4 at pH of 6.5-7, (>95% of the Au was deposited) ? Au/CeO2 (2.6wt% Au, ICP-AES) A new conditioning procedure was applied, including heating at low temperature in N2 and H2/N2 mixtures) Patent DE 10205873A1. Very small Au particles <2nm, for CO oxidation catalyst as Au/TiO2, Au/Fe2O3, and Au/Co2O3 Here Au particles size <3.5nm (XRD) Summary ? CO is nearly exclusively adsorbed on the Au particles ? Positive reaction orders of 0.5 are found for CO and H2O ? Ea= 40kJ/mol ? The catalyst is very active and stable ? During WGS reaction huge amounts of formates are formed and cover the surface ? The activity of the catalyst seems to be correlated with the formate species.

Oct 1, 2003

By Jetson Lemos Ferreira

A necessidade de redução de espessura de componentes automotivos para atender a demanda por veículos mais leves, aliada ao aumento da complexidade geométrica das peças, tem exigido a utilização de aços de maior resistência e com boa conformabilidade. No entanto, a baixa capacidade de flangeamento dos aços de alta resistência limita a aplicação destes materiais em peças de geometrias mais complexas. O método de corte dos blanks tem influência decisiva na capacidade de flangeamento desses aços, que é avaliada em laboratório por ensaios de expansão de furo. Foi avaliado o efeito da folga de corte por cisalhamento e da qualidade da superfície de bordas puncionadas na capacidade de expansão de furo de aços Interstitial Free, High Strength Low Alloy e Dual Phase. Os resultados indicaram que para o aço IF, folgas entre 10% e 20% da espessura e que propiciaram bordas de corte dos tipos 2 e 3, segundo a classificação do ASM Handbook, foram as que geraram maior expansão de furo. A maximização da flangeabilidade foi conseguida para as folgas de corte de aproximadamente 15% (bordas de corte tipos 3 e 4) para os aços DP e em torno de 20% (bordas tipos 2 e 3) para os aços HSLA.

Jul 30, 2018

By Pedro Etchevarne, Santiago Margot, Oscar Baglivo, Roberto Musante, Daniel Costoya, Maria Soledad Oreggioni

Durante 2017, a operação do AF#2 da Ternium Argentina exigiu alterações da basicidade binária em uma ampla faixa entre 2.0 a 2.7 e no teor de MgO. Esta faixa de trabalho motivou o estudo das propriedades metalúrgicas do sinter e sua interação com outros componentes materiais da carga do Alto-Forno. Além disso, foi testado e analisado a influência de duas qualidades diferentes de granulado. Para entender os efeitos da composição química, um conjunto de testes de redução-desintegração foram desenvolvidos. Aliando com perfis isotérmicos (ISO 4696-1), perfis variáveis de temperatura e composição de gás, com intuito de simular a redução no AF. As propriedades sob alta temperatura também foram avaliadas por meio de ensaios de amolecimento e fusão, compondo a carga sinter, pelota e minério granulado. Utilizando amostras de sinter de diferentes basicidades e teores de MgO. Os resultados obtidos e sua influência no comportamento dos altos-fornos são analisados no presente trabalho.

Oct 1, 2019

By Pablo Hadzeriga

Great Salt Lake brine was subjected, in laboratory scale, to conditions simulating solar evaporation. Solid phases and the variation in composition of the liquid phase throughout the potassium salts crystallization zone are presented. These experimental results are discussed and compare with stable equilibrium data of the quinary system Cl-, SO4, Na+, K+, Mg + + and H2O. The Great Salt Lake brine in Utah is a vast reserve of several potential chemicals which has attracted much attention in the recent past. From the standpoint of an ore reserve, it may be said that the lake contains a low grade ore which has to be concentrated by evaporation of water. Because of the fairly favorable weather conditions in the Great Salt Lake area, it seems reasonable to consider solar evaporation as an economical means of concentration. From the view of phase chemistry, the main constituents of Great Salt Lake brine make it belong to the five component system: C1-, SO4=, Na+, K+, Mg++ and H2O. Because of their low concentration, the presence of other elements may be regarded as having little effect on the equilibrium of the five main components. Equilibrium data for the quinary system of our interest has been available for many years. Using these data, it is possible to calculate how the brine of the lake will concentrate when subjected to solar evaporation. In practicing solar evaporation, the weather factor and supersaturation conditions cannot be ignored, but their introduction into calculations using equilibrium diagrams is almost an impossible task. With the experimental work presented in this paper, an attempt is made to compare the stable equilibrium data of the quinary system as applied to the case of the Great Salt Lake brine and the dynamic equilibrium when that brine is subjected to continuous solar evaporation. Sea water brine belongs to this quinary system when only the major constituents are considered. The study of this system has been carried on since the last decades of the nineteenth century. The reason for these intensive studies was to give a geological explanation to the underground potash deposits. AS a result, many theories were presented trying to relate the equilibrium data with the geological formation, paragenesis and metamorphism of these deposits. Two main approaches were followed for the equilibrium studies of this quinary system. One of them, and the best known to us, was the school started in Germany in the last century by J. H. Van&apos;t Hoff. The other one, which started about the same time, was the school of N. S. Kurnakov in Russia. Both approaches were different and as a consequence generated opposite theories about the geological formation of potash deposits. The Van&apos;t Hoff school studied the quinary system of sea water under careful laboratory control, resulting in stable phase diagrams. During these studies, Van&apos;t Hoff recognized the difficulties in crystallizing some double salts.&apos; ". . . . we unexpectedly found that some compounds whose formation in the solutions under investigation was possible at 25°C, nevertheless totally failed to put in an appearance. These, not to mention the calcium salts, were leonite, MgSO4 . K2SO4 4 H2O; kainite, KC1-MgSO4 . 3 H2O; and kieserite, MgSO4 .H2O. Even exceedingly slow crystallization with the addition of the compounds themselves did not remove the condition of supersaturation in the case of these bodies." However, those salts (leonite, kainite, and kieserite) were included in the stable phase diagram at 25°C as shown in Fig. 1 using D&apos;Ans data.3 The figure also shows the sequence of crystallization of the Great Salt Lake brine according to the stable diagram. In later studies by the Van&apos;t Hoff school, especially by D&apos;Ans,3 Karsten,4 Autenrieth,5,6 attention

Jan 1, 1968

By Marcos Natan da Silva Lima

O aço com alto manganês tem sido estudado como alternativa mais barata em substituição às ligas de aço mais utilizadas, devido as suas propriedades de resistência, ductilidade e tenacidade. Foi alterada a composição de manganês para teores acima dos teores dos aços Hadfield, visando sua aplicação em temperaturas criogênicas. Foram obtidas ligas de aço com alto teor de Manganês através do processo de fundição. O objetivo é avaliar as alterações provocadas pelo aumento do Manganês no aço fundido. Através do estudo realizado no Thermo-Calc®, as amostras da liga fundida foram submetidas à laminação a quente e posterior tratamento térmico de solubilização a 700 ºC, com o intuito de manter a microestrutura austenítica. As mesmas foram analisadas quanto à microestrutura por microscopia ótica (MO) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os ensaios de dureza realizados confirmaram a elevada dureza das ligas, bem como a variação entre as ligas no estado fundido e solubilizado.

Oct 30, 2017

By Anderson Rosa Pereira

A constante busca pela excelência na qualidade do material produzido tem gerado demanda para métodos precisos e de determinação on-line das características do material. Os métodos hoje utilizados para coleta de dados de rugosidade superficial geram amostras randômicas ou concentradas no início ou fim da bobina, o que não necessariamente mostra com precisão a rugosidade de todo o material produzido, e impossibilitam uma intervenção mais direta, precisa e automática nos parâmetros de laminação, objetivando um melhor aproveitamento dos cilindros, redução de custos e controle sobre este importante parâmetro de qualidade. Esta publicação descreve o funcionamento e a aplicação do sistema de medição de rugosidade on-line EMGSORM 3plus no controle automático de rugosidade desenvolvido para um skin pass mill. Assim, a linha principal deste artigo mostra através de um exemplo prático a aplicação de um sistema de medição de rugosidade on-line e seus benefícios.

Aug 16, 2017

By Dirceu da Silva Junior

Os compósitos poliméricos com fibras naturais são geralmente fabricados com a técnica de moldagem por compressão a frio ou a quente, na qual as fibras são as compactadas com resina em um molde. Em geral, a matriz deve ser feita de um aço resistente à fratura, à fadiga e dureza adequada, pois grandes esforços são utilizados na prensagem do material entre 100 a 300°C. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da temperatura na dureza dos aços SAE 8620 e SAE 8640. Amostras foram submetidas ao tratamento térmico de têmpera a 900oC e revenimento na faixa de 150 a 650ºC. Posteriormente foram lixadas e polidas conforme os métodos convencionais de preparação metalográfica. Na revelação da microestrutura utilizou-se o reagente Nital 2%. Para avaliar a influência da temperatura foram feitas medidas de dureza Rockwel C e análises microestruturais das amostras. Os resultados mostraram que os materiais apresentam uma microestrutura típica de martensita revenida após têmpera e revenido. No entanto, a dureza é superior a 45 RC somente para o aço SAE 8640 até revenimento de 350°C. Conclui-se, portanto, que apenas o aço SAE 8640 é adequado para fabricação de moldes para moldagem a quente de compósitos poliméricos.

Aug 16, 2017

By Mariana Sizenando Lyrio, Fernanda Nascimento Moreira, Weslley Luiz da Silva Assis, Harison da Silva Ventura, Gabriella Maria Silveira de Sá, Ana Gabriella Conceição dos Santos

surgimento de fases intermetálicas em aços é matéria de grande interesse devido ao caráter nocivo que elas podem conferir às propriedades mecânicas do material. No presente trabalho, foi estudado o efeito do surgimento da fase sigma em um aço inoxidável duplex através de modelamento numérico-computacional. A microestrutura duplex foi obtida via simulação, sendo, então utilizada como matriz para a nucleação e crescimento da fase sigma, também via simulação. O método do Cone Causal foi utilizado para o desenvolvimento da microestrutura e os resultados foram comparados com a metodologia da cinética formal de JMAK para fins de validação do modelo. Os resultados da simulação permitem obter, através da Regra das Misturas, predições sobre as propriedades mecânicas do material, no caso, o limite de resistência à tração, que foi comparado com os dados encontrados na literatura. Foi possível constatar o aumento do limite de resistência à tração para maiores frações volumétricas de sigma, o que traz como resultado a diminuição da ductilidade para o aço.

Nov 17, 2019

By Diego Canez Fernandes, Henriquison Bottrel Reis, Mauricio Covcevich Bagatini

As técnicas que visam aumentar a densidade de carga possibilitam elevar a produtividade da coqueria e, além disso, permitem utilizar carvões com menor poder coqueificante. O aumento de densidade pode contribuir ainda para a obtenção de um coque de melhor qualidade, o que contribui para a redução do coke rate no alto-forno. Uma alternativa para aumentar a densidade de carga é a adição de óleo na mistura de carvões, o que reduz a tensão superficial da água, permitindo uma maior aproximação entre as partículas e favorecendo o contato efetivo durante a fase plástica. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da adição de óleo na densidade de carga para diferentes condições de granulometria e umidade do carvão empregado. Para isso foram realizados ensaios para medir a densidade de carga em três níveis de umidade (8%, 10% e 12%) e granulometria (82%, 85% e 88% < 2,83 mm). Posteriormente, foram realizados ensaios de coqueificação em escala piloto, e o coque produzido foi avaliado quanto ao DI15/150 (drum index), CRI (coke reactivity index) e CSR (coke strenght reaction). Os resultados mostraram que a adição gradativa de óleo promoveu aumento na densidade de carga enquanto a elevação da umidade do carvão e seu afinamento provocou a redução desse parâmetro. A qualidade metalúrgica do coque aumentou com a elevação da densidade de carga demostrando que essa é uma técnica com potencial de uso em plantas industriais.

Oct 1, 2019

By G. Swartz, R. J. Brison, R. A. Wyman, J. P. Vandenhoeck, S. E. Khalafalla

Magnetic fluids are commonly composed of ultrafine submicron particles of magnetite (Fe3O4) dispersed in either a kerosene or a water carrier medium with oleic acid as a protective colloid. The unique property of these fluids is that when the magnetic particles are attracted to a magnet the carrier medium moves along with the particles so that the liquid also appears magnetic. The availability of a fluid whose gross behavior changes sharply in a magnetic field without affecting its rheologic characteristics is becoming critical for many technologic applications. About two gener¬ations ago suspensions of relatively large, micron-sized ferromagnetic particles in oil proved useful in clutches, brakes, and dashpots. These were called magnetic clutch materials, and their viscosities were highly dependent upon the applied magnetic field, in contrast to true mag¬netic fluids which retain their fluidic characteristics under all applied fields and field gradients. While the term "ferrofluid" was used by Rosensweig and Kaiser&apos; to designate a magnetic colloid composed of a dispersed magnetic ferrous material, the more general term, "mag¬netic fluid," is preferred. This is because these fluids may contain ferro- or ferrimagnetic substances, such as cobalt, nickel, gadolinium, dysprosium, or magnetic ferrites in carrier liquids, such as hydrocar¬bons (kerosene), silicones, water, fluorocarbons, etc. Preparation of Magnetic Fluids Magnetic fluids were first prepared by Papell and Faber, at the NASA Lewis Research Center, Cleveland, Ohio, by tumbling ferrite materials for several weeks in a carrier medium (such as kerosene) and a dispersing agent (such as oleic acid) with steel balls. Rosensweig et al.1 compared the stability of their ferrofluids obtained from both metallic iron and the magnetic oxides of iron, Fe3O4 and yFe2O3. They found that, although the saturation magnetization of iron is 3.5 times greater than that of magnetite, its colloidal solutions deterio¬rated much more rapidly. The iron particles were undoubtedly rapidly oxidized to a nonmagnetic state due to the enormous surface area of these colloidal particles. Because the properties of these fluids are highly dependent on particle size and may acquire opposite characteristics by small incre¬ments in that size, more controllable methods of preparation have been developed recently by Khalafalla and Reimers.6 In one method metastabilized pyrophoric wiistite is ground to colloidal size in a kerosene oleic acid mixture, and then it is disproportionated to colloi¬dal magnetite and iron at temperatures just below the eutectoidal temperature of wüstite stability (570°C); thus, t < 570°C 4 FeO t > 570°C Fe + Fe30, (1) Because of its antiferromagnetic characteristics, the precursor wüstite is much easier to grind than magnetite. Another method3 avoids grinding entirely and utilizes a peptiza¬tion technique from ferrous materials in the molecular state of aggrega¬tion. This latter procedure has resulted in preparation of strong fluids at considerable savings in cost.

Jan 1, 1985

By Luis Alberto Sfalsin Passos

Com o passar dos anos observa-se uma mudança nas características mineralógicas dos minérios de ferro lavrados nas novas minas da Samarco Mineração SA. De acordo com levantamentos podem ser constatadas mudanças nos percentuais da hematita porosa, hematita especular e da goethita na constituição do concentrado de minério de ferro. Pode-se verificar uma tendência de aumento do percentual de goethita bem como do PPC (perda por calcinação) característica intrínseca ao minério. Estes fatos implicam em uma maior dificuldade da concentração em garantir a qualidade da polpa de minério bombeada para as usinas de pelotização, visto que fatores como a granulometria do minério (partículas menores que 325#) e a superfície específica são afetadas pela mineralogia. Por consequência, há uma maior dificuldade no processo de filtragem para obtenção do pellet feed com a faixa de umidade necessária para o processo de pelotamento e queima. De outra forma, o aumento do PPC dificulta o processo de secagem das pelotas no forno de pelotização, exigindo um maior aporte térmico para retirada da água residual contida nos cristais que não evaporam a 100°C. Todos estes fatores contribuem para a qualidade da pelota queimada, interferindo na sua resistência física como compressão a frio e tamboramento. Esta pesquisa tem como objetivo apontar as variáveis que influenciam significativamente o tamboramento, para propor ações que melhorem o controle do processo produtivo de forma a buscar o ponto de equilíbrio entre qualidade e produção.

Aug 16, 2017

By Richard C. Holmquist

Some of you may be old enough to remember -- as I do -- the early days of World War II. A highly prepared, well-equipped Japanese striking force had moved like lightning across the South Pacific islands and Southeastern Asia. As the invasion force pushed its way down the Malaysian Peninsula, Singapore stood serene and beautiful, protected by its natural moat of water, busy as ever with its commercial pursuits. One can see its captains of trade and industry now, sitting com¬fortably on the veranda of the "Singapore Country Club", sipping scotch between cricket games, convinced that the weary, logistically extended Japanese force couldn&apos;t possibly cross over to their island which had been so secure for a hundred&apos; years or more. No need to remind you what happened. The brave men in their ships at sea and in the gun emplacements ashore were hopelessly out-gunned and out-maneuvered.

Jan 1, 1979

By D. A. Reynolds

THIS PAPER gives results of an investigation of the composition and carbonizing properties of coals from the Beckley bed, Caretta No. 5 mine, Susanna, McDowell County, and Glen Rogers No. 2 mine, Glen Rogers, Wyoming County, W. Va. The investigation included BM-AGA carbonization tests at. 800° and 900° C. and various chemical and physical tests designed to evaluate agglutinating, plastic, and expanding properties of coal. Both coals were of low-volatile bituminous rank, and each was blended with 70 and 80 percent high-volatile A coal from the Pittsburgh bed, Warden mine, Allegheny County, Pa. The Beckley bed was 39 to 58 inches thick at three points in the Caretta No. 5 mine, and the coal was 39 to 49 inches thick. The carbonizing sample contained 83.0 percent fixed carbon on the dry, mineral-matter-free basis. It contained 3.1 percent moisture, 15.8 percent volatile matter, 72.4 percent fixed carbon, 0.7 percent sulfur, and 8.7 percent ash, as carbonized. The ash softened at 2,680° F. The free-swelling index was 7;i, and the agglutinating value was 7.7. This sample fused weakly in the Gieseler plastometer; its blends with 70 and 80 percent Pittsburgh coal attained maximum fluidities of 830 and 600 dial divisions per minute, respectively. The single coal yielded 83.0 percent coke at 900° C. Yields of other carbonization products per ton of coal at 900° C. were: Gas, 9,950 cubic feet; tar, 3.5 gallons; light oil, 1.36 gallons; and ammonium sulfate, 16.3 pounds. Blending with Pittsburgh coal lowered the yield of coke and raised the yields of other products significantly. Caretta coal yielded strong, blocky coke at 900° C., 89 percent of which was plus-2-inch size. Strength indexes of 900° C. coke from 30:70 blends of Caretta No. 5 and Pittsburgh and of Pocahontas No. 3 and Pittsburgh coals were, respectively: 2-inch shatter, 68 and 53; 1%-inch shatter, 90 and 85; 1-inch tumbler, 50 and 53; and %-inch tumbler, 62 and 65. The specific gravity of the 900° C. gas from Caretta No. 5 coal was 0.272, and the heating values were 491 B. t. u. per cubic foot and 2,440 B. t. u. per pound of coal. The blends yielded much richer gas. Yields of tar acids and bases (0.09 and 0.04 gallon per ton, respectively) were within the normal ranges for low-volatile coals. Caretta No. 5 coal expanded 7.5 percent in the sole-heated oven at a charge density of 55.5 pounds per cubic foot. The blends containing 70 and 80 percent Pittsburgh coal contracted 4.8 and 7.5 percent, respectively.

Jan 1, 1953