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By Rodrigo Prestes Limberger

A investigação do comportamento de um mandril com diferentes diâmetros ao longo de seu comprimento no forjamento incremental em matriz aberta de eixos vazados para aerogeradores é estudada. Tem-se por finalidade a fabricação de um mandril que se adeque à peça forjada e atinja o formato proposto. Através do uso de simulações numéricas computacionais com o software Simufact.forming 12, e simulações com o material modelo plasticina, possíveis geometrias de mandris foram estudadas, variando a angulação na região de troca de diâmetros ao longo do comprimento. Foram estudados ângulos de 0º, 30º e 60º, analisando o comportamento da fluência do material na região.

Aug 16, 2017

By Vinicius de Oliveira Fidelis Sales

O presente trabalho tem como por objetivo a busca por uma solução eletrolítica capaz de eletropolir, eficientemente, amostras de ferro puro (>99,8% Fe). A finalidade de se utilizar o ferro é devido o interesse em suas propriedades biocompativeis e a sua possível aplicação biomédica, sendo utilizado em dispositivos biodegradáveis. Ligas à base de Fe, Mg e Zn estão ganhando importância devido às vantagens que elas oferecem, em comparação com as tradicionais (AISI316L, L605), sendo a capacidade, de se degradarem a principal caracteristica. A escolha do eletropolimento, como técnica de modificação de superfície, deve-se a sua capacidade em polir o material tornando o seu relevo mais homogêneo, garantindo um pré-tratamento adequado ao material em diversas aplicações, como por exemplo o tratamento com o plasma. Um dos grandes diferenciais desta técnica é que pode ser utilizada em materiais com geometria complexa. Foram realizados testes utilizando um grupo de 4 soluções presentes na literatura e analisados os seus efeitos em amostras de ferro puro. Com os resultados obtidos pelas análises de Microscopia Óptica, Microscópio de Força Atômica e Ângulo de Contato foi possível verificar que a solução 2C obteve o eletropolimento mais efetivo, apresentando assim as características desejadas.

Oct 30, 2017

By Luiz Alberto Pereira Campbell

No processo de laminação a quente um dos fatores que afetam sua produtividade são os arrebentamentos de tira que ocorre no trem acabador, provocando paradas de longa duração, desvios de material e exposição do homem ao risco de acidentes. Dentro das causas responsáveis pelo arrebentamento de tira está o lascamento de cilindros de trabalho que é causado por trinca geradas na superfície do cilindro durante o processo de laminação. O objetivo deste trabalho é identificar as possíveis causas dos lascamentos de cilindros de trabalho, propondo ações para reduzir as ocorrências utilizando o método solução de problemas. Após análise dos dados foi identificado que as ocorrências de falhas superficiais tinham forte correlação com as tensões de contato entre os cilindros de trabalho e o cilindro de encosto, foi realizado então um estudo com objetivo de verificar se as tensões de contato entre os dois cilindros poderiam estar relacionadas com os lascamentos. O método do estudo consistiu em simular diferentes perfis no cilindro de encosto (cilindro flat e com coroamento positivo) e diferentes caimentos (comprimento e altura) para obter os menores carregamentos possível. A condição de perfil e caimento com o menor carregamento foi testada no laminador para verificar na prática se houve a redução dos lascamentos. Os perfis e os caimentos testado permitiram uma redução significativa de ocorrência de lascamento de cilindros. A metodologia empregada para analise mostrou-se eficaz, podendo ser aplicada em outros laminadores para identificação de causas de falhas.

Aug 17, 2017

By C. E. Wicks, F. E. Block, F. D. Stevenson

The vapor pressures of tungsten (VI ) chloride ( WC1 ) and hafnium ( IV ) iodide ( HFI ) were measured by a metal diaphragm technique . Vapor pressure values were obtained to permit calculation of the thermodynamic properties of the vaporization processes of the compounds . The vapor pressure data of WC16 are represented by the following equations for the liquid , B - solid , and a- solid over the temperature intervals indicated : - log P = 8.194 3,253 /T Liquid , 281.5 ° to 325 ° C : B - solid 230.0 ° to 281.5 ° C : log P a - solid 185.0 ° to 230.0 ° C : log Pam *** = 8.794 - 3,588 / T = 9.615 - 3,996 /T where T is the absolute temperature in degrees Kelvin . The heats of vaporization and sublimation are 14.9 , 16.4 , and 18.3 kcal / g mole , respectively . The entropy of vaporization at the normal boiling point , 330 ° C , was 24.3 eu . The fusion temperature , 281.5 ° C , and transition temperatures , 230.0 ° and 185 ° C , were found by thermal analysis .

Jan 1, 1964

By Lane White

In mid-April 1992, MINING ENGINEERING mailed a survey questionnaire relating to mining shovels and hydraulic excavators to 125 SME members working at surface mines or at the headquarters of companies that operate surface mines. The mailing was directed to individuals whose titles indicate that they have management or mine planning responsibilities for surface mining operations. A total of 56 usable surveys returned by June 17 are the basis of this report. Precious metals mines Eighteen precious metals mines or mining companies returned completed surveys in time to be included in this report. Of these, 14 use hydraulic shovels only for both ore and waste, I uses both hydraulic and rope shovels, and 2 use Caterpillar 988 front-end loaders for both ore and waste. (Of the latter 2, neither expects to be in the market for a shovel in the next three years. I of these 2 placed Harnischfeger P&H number one and O&K number two in response to the question, "Based on your current knowledge of their machines, which manufacturer would you likely chose to supply new shovels or excavators to a mine or mines operating under your responsibility, if you were in the market?") Another uses front-end loaders, make not designated. The latter does not expect to be in the market for mining shovels or excavators within the next three years. Of the final total of 14 precious metals mines using only hydraulic excavators to load ore and waste, 8 use Hitachi excavators only, 1 uses Demag excavators only, 1 uses Liebherr excavators only, 1 uses O&K excavators only, 1 uses Harnischfeger P&H and O&K excavators, 1 uses Harnischfeger P&H and Hitachi excavators, and 1 uses Hitachi and Demag excavators. Of the 14 precious metals mines using only hydraulic excavators, 7 use excavators in the 7.6 to 11.5 m; (10 to 15 cu yd) size range. Of these 7, 5 use only excavators in this size range, and they are used to load both ore and waste. 1 of the 7 also uses 11.5 to 17 m' (15 to 22 cu yd) excavators, and I also uses a 17 to 23 m3 (22 to 30 cu yd) excavator. Of the 7 remaining of these 14 precious metals mines that use only hydraulic excavators, 3 use 11.5 to 17 m' (15 to 22 cu yd), 2 use 17 to 23 m3 (22 to 30 cu yd), and 2 use less than 7.6 m' (10 cu yd) units.

Jan 1, 1992

By N. A. Gokcen, E. S. Tankins, G. R. Belton

Equilibrium in the reaction H2(g) + O[in liquid iron, cobalt, or nickel] = H2O(g) has been investigated over wide temperature and composition ranges. Oxygen has been found to obey Henry's Law in each of the three metals at 1550°C. The standard free-energy changes for the above reaction are given by: (1550° to 1700°C) ?Foco = -45,360(±290) + 16.16(±0.16)T (1490° to 1700°C) ?Fo Ni = -48,170(±220) + 16.12(±0.12)T (1465° to 1700°C) where the standard state for dissolved oxygen is the I wt pet solution. ThE thermodynamic behavior of dilute solutions of oxygen in molten iron has been the subject of many investigations over the last thirty years,'-'4 the majority of the investigators having utilized the reaction:

Jan 1, 1964

By Thales Renó Grilo

O presente trabalho teve como objetivo analisar as diferentes microestruturas do aço inoxidável duplex UNS S32304 obtidas pelo processo de soldagem Gas Metal Arc Welding (GMAW). As regiões do metal base, zona fundida e zona afetada pelo calor foram investigadas nos corpos de prova com diferentes aportes térmicos. As microestruturas obtidas foram caracterizadas utilizando-se a microscopia óptica (MO). As imagens de Mo obtidas na zona afetada pelo calor mostram que a fração de austenita aumentou com o aumento do aporte térmico. Este aumento está relacionado ao alto teor de cromo e molibdênio presentes no metal de adição utilizado na soldagem. Na zona fundida, a fração de austenita de widmansttaten foi observada com maior frequência na microestrutura do corpo de prova soldado com o aporte térmico de 1,87KJ/mm. Essa maior fração de austenita de widmansttaten observada para o aporte térmico de 1,87KJ/mm está relacionada com o maior tempo de permanência em altas temperaturas deste corpo de prova em relação aos outros corpos de prova investigados. Vale ressaltar que a adição de nitrogênio também promove a formação desta fase. De modo geral, os resultados da metalografia quantitativa mostram que a porcentagem de ferrita foi superior a 65% nas zonas termicamente afetadas e fundidas.

Aug 17, 2017

By Luis Bernardo Varela Jiménez

Amostras de aço inoxidável UNSS31803 duplex foram nitretadas sob plasma em atmosfera gasosa de 75% de nitrogênio e 25% de hidrogênio em temperatura de 400°C durante 20 horas. A microestrutura do material como recebido apresentava cordões de ferrita e austenita, alinhados no sentido da laminação, com aproximadamente 50% de cada uma das fases. A caracterização microestrutural foi feita por microscopia óptica, difração de raios X, MEV e EBSD. As propriedades mecânicas e tribológicas das superfícies tratadas foram avaliadas utilizando ensaios de microdureza e esclerometria linear instrumentada. As camadas obtidas na nitretação a plasma em baixa temperatura (LTPN) eram constituídas por ferrita expandida (aN) e austenita expandida (?N), com durezas de 1509 HV e de 1362 HV, respectivamente. Os ensaios de esclerometria linear mostraram que, num primeiro estágio, o indentador se movimenta sobre a camada nitretada, promovendo deformação plástica nas bordas do sulco, denotando a possibilidade de movimentação de discordância nas fases expandidas da camada nitretada. O coeficiente de atrito medido durante esse estágio ficou estável em torno de 0,05. Ao final do primeiro estágio houve início de formação de microtrincas, aumentando o coeficiente de atrito aparente. A transição para o 2º estágio ocorre com formação de microtrincas cuja densidade aumenta com o aumento da profundidade de risco. Nesse estágio o coeficiente de atrito cresce linearmente com o tempo e profundidade de risco, o número de microtrincas cresce e as microtrincas observadas são predominantemente transgranulares, típicas de falha coesiva da camada. Foram observadas, também, microtrincas intergranulares que causam o destacamento individual de pequenos grãos de ferrita e/ou austenita expandida. No terceiro estágio de riscamento o coeficiente de atrito aparente tende a se estabilizar em torno de 0,16. O ensaio de esclerometria linear realizado no aço como recebido apresenta coeficiente de atrito sempre crescente até atingir um valor em torno de 0,21.

Aug 8, 2018

By Mariana Beatriz dos Reis Silva

A influência do tempo entre passes na evolução microestrutural de dois aços austeníticos, F138 (sem nióbio) e ISO 5832-9 (com nióbio), foi investigada através ensaios de torção a quente em condições industriais. Análises foram realizadas através de microscopia ótica e eletrônica de transmissão, EBSD e microdureza. Menores tempos entre passes produziram menores tamanhos de grãos e de precipitados. Microestruturas mais refinadas induziram a maiores microdurezas. O aço ISO 5832-9 apresentou maior resistência que o F138. Precipitações de TiNbN, após o encharque, e de NbCrN e NbN (5%), durante o processamento, foram observadas no aço ISO 5832-9. Ambos os materiais sofrem recristalização dinâmica, partículas grosseiras (> 200 nm) atuaram como partículas de reforço e partículas menores (< 50 nm) no ancoramento dos contornos de grãos e discordâncias no ISO.

Jan 16, 2018

By R. G. Benson, P. R. Wotruba, K. W. Schmidt

Introduction The Fortitude deposit is located in Nevada&apos;s Battle Mountain mining district in the central Great Basin region of the Basin and Range province of the western US. The deposit is at Copper Canyon in the southernmost portion of the district, about 19 km (12 miles) southwest of Battle Mountain (Fig. 1). Mining activity in the district began in 1866 (Roberts and Arnold, 1965). Base and precious metals were mined by underground methods intermittently until 1955. Placer gold was first discovered at Copper Canyon in 1912. Moderate scale dredging of alluvial gravel at the mouth of Copper Canyon was conducted by the Natomas Co. from 1944 to 1955 (Johnson, 1973). In 1967, Duval Corp. began large scale open-pit copper mining. (Sayers, Tippett, and Fields, 1968). Copper prices decreased and precious metals prices increased in the mid-1970s so Duval&apos;s exploration efforts at Copper Canyon shifted to precious metals. These exploration efforts resulted in the discovery of the Tomboy-Minnie deposits and shortly afterward, the Northeast Extension deposit at Copper Canyon (Blake, Wotruba, and Theodore, 1984; Fig. 2). The Fortitude deposit was discovered in late 1980, after Duval had proceeded with precious metals production at Copper Canyon. Converting the existing plant facilities at Copper Canyon to a precious metals recovery system was completed in 1978 (Jackson, 1982). Production from the Tomboy-Minnie deposits began in early 1979. Precious metals production moved to the Northeast Extension deposit in 1982. In late 1984, after three years of preproduction stripping and mining of the Upper Fortitude ore zone, production from the higher grade Lower Fortitude ore zone began. Currently, Battle Mountain Gold Co. operates the Fortitude deposit. Production from the Battle Mountain mining district before 1967 included 4.6 t (150,000 oz) of gold, 65.3 t (2.1 million oz) of silver, 13.6 kt (15,000 st) of copper, 4.5 kt (5,000 st) of lead, and 13.6 kt (15,000 st) of zinc (Roberts and Arnold, 1965). At the time of Duval&apos;s 1967 start-up, ore reserves at Copper Canyon included 12.6 Mt (14 million st) in the East ore body and another 3.6 Mt (4 million st) in the West ore body. Both had average grades of 0.79% copper, 16.1 g/t (0.47 oz per st) silver and 0.86 g/t (0.025 oz per st) gold (Blake et al., 1984). The Tomboy-Minnie deposits collectively contained 3.5 Mt (3.9 million st) of ore grading 3.09 g/t (0.09 oz per st) gold and 9.6 g/t (0.28 oz per st) silver. The Northeast Extension reserves were identified as 1.4 Mt (1.5 million st) of ore with an average grade of 2.9 g/t (0.085 oz per st) gold and 5.1 g/t (0.15 oz per st) silver. Initial total reserve estimates for the Fortitude deposit were 14.5 Mt (16 million st) grading 5.14 g/t (0.15 oz per st) gold and 29.8 g/t (0.87 oz per st) silver (Jackson, 1982). Therefore, before large scale mining, the Copper Canyon area contained a minimum of 102.6 t (3.3 million oz) of gold and 541 t (17.4 million oz) of silver as mineable reserves. The Fortitude deposit reserves as of Jan. 1, 1985 were 10.6 Mt (11 million st) grading at 5.28 g/t (0.154 oz per st) gold and 28.5 g/t (0.83 oz per st) silver. Currently, the company is producing 6.8 t (220,000 oz) of gold and significant amounts of

Jan 7, 1986

By R. M. Hudson

Equilibrium constants have been determined for the jeaction C (in steel) + H2O = CO + H2 as a function of carbon content (0.013 to 0.74 ujt pct) and temperature (1200° to 1800°F) by using a flow system in which the water-vapor content of various gas mixtures containing hydrogen, carbon monoxide, and nitrogen was systematically controlled. The equilibrium partial-pressure ratio K1 = PcoPH2/PH2O was obtained for two low-carbon steels and four Fe-C binaries from a series of runs made at each temperature. By comparison of Ki with the analogous ratio for the reaction C (graphite) + H2O = CO + H2, the activity of carbon in steel (ac) was comDuted for each temperature and carbon content studied. From these data values of the equilibrium constants for two other carburization-decarburiza-tion reactions of importance were estimated. The chemical compositions of the two steels and four Fe-C binaries used are given in Table I. Specimens of Steel E were cut from a 0.035-in.-thick commercially box-annealed and temper-rolled lot of a low-carbon low-metalloid steel. Steel F was a commercially hot-rolled rimmed steel that was cold-reduced at the Laboratory to a 0.059-in. thickness. Fe-C binaries A, B, C, and D were vacuum-melted and poured, hot-rolled, pickled, and cold-reduced at the Laboratory to furnish specimens 0.035 in. thick. Sheet specimens were cut from all lots to approximately 3/4 by 3 in. by gage and were vapor-degreased with trichlo-roethylene and weighed before heat treatment. Heat treatments were carried out in a hinged-top Hevi-Duty electric furnace with a Vycor-glass tube. When the furnace was at the desired

Jan 1, 1965

By S. H. Yi, J. R. Kim, Y. S. Lee

The viscosities of CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags were measured under conditions ofCaO/SiO2=1.15–1.6, 10–13 percent Al2O3, 5–10 percent MgO and 5–20 percent FeO. Slag viscosity decreased with increasing FeO content at a fixed basicity (CaO/SiO2) of slag. Slag viscosity at low FeO (<7.5 percent FeO) exhibited a minimum value by increasing MgO content in slag. Viscosity decreased with increasing slag basicity up to 1.3 while it increased as slag basicity increased from 1.3 to 1.5. Thus, it was proposed that the driving force for the decreases of slag viscosity would be an increase in depolymerization of silicate network at C/S=1.3, while the viscous behaviour at C/S>1.3 would be increased with increasing the chemical potential of primary solid phase e.g. dicalcium silicate. A thermodynamic approach for the activity of primary solid phase in molten slags resulted in a reasonable relationship between viscosity and slag components. Therefore, it was confirmed that slag viscosity in basic slags system (C/S>1.3) could be determined by the chemical potential of dicalcium silicate. Keywords: viscosity, basicity, bosh slag, blast furnace, slag structure, FT-IR

Jan 1, 2004

By Marcos Paulo Kohler Caldas

Após a sanção da RoHS Directive 2002/95/EC que entrou em vigor em 01/07/2006 proibindo a utilização de seis substâncias perigosas, sendo elas: chumbo, mercúrio, cádmio, cromo hexavalente, bifenilos polibromados e éteres difenil-polibromado fabricantes de equipamentos eletroeletrônicos tiveram que restringir os usos de tais substâncias. Com isto, as placas de circuito impresso dos equipamentos passaram a ser identificadas com a sigla RoHS ou outra identificação que indique o atendimento a diretiva. O presente trabalho visa analisar um lote de placas mãe de computadores obsoletos direcionados ao CEDIR-USP (Centro de Descarte e Reuso de Resíduos de Informática) no período de 01/01/2013 a 30/05/2013, identificando-as como “lead free” ou “comuns”, a fim de verificar a relação entre placas livres de substâncias perigosas e placas contendo tais substâncias. O lote possuía quantidade aproximada de 3.230 placas. Após a separação, as placas “lead free” foram classificadas por marca e nacionalidade. O resultado da pesquisa mostrou que mesmo após onze anos da edição da diretiva o percentual de placas livres de substâncias perigosas ainda é muito baixo. Cerca de 97,80% das placas de circuito impresso coletadas ainda possuem em sua composição substâncias perigosas. Verificou-se que todas as placas “lead free” encontradas são de origem chinesa e seus fabricantes são: Gigabayte, Itautec, Intel e CE. O estudo também classifica a origem dos resíduos como: industriais, da própria universidade ou residenciais.

Aug 8, 2018

By Juliana Satie Watai

Foi estudado o efeito do método de incorporação de pó de serra em PP/EPDM/talco, nas propriedades mecânicas e térmicas do compósito final. Os três métodos de incorporação foram: pré-mistura, por tamboreamento, de todos os componentes com injeção subsequente; alimentação em separado da fibra, da matriz polimérica e compatibilizante em extrusora dupla rosca co-rotacional, com injeção subsequente; pré-mistura, por tamboreamento, de todos os componentes, alimentação conjunta em extrusora dupla rosca co-rotacional, com injeção subsequente. A adição de fibras conferiu maiores valores de temperatura de deflexão ao calor (HDT), resistências à tração e à flexão, módulo de Young e menores resistência ao impacto e deformação em relação à matriz. Para o mesmo teor de fibras, o método de alimentação conjunta apresentou os maiores valores de resistência à tração e flexão, módulo de Young, e HDT, e maior queda na resistência ao impacto. O método com dois alimentadores apresentou maior deformação e maior resistência ao impacto. Análise termogravimétrica revelou menor teor de fibra incorporado, para o método com dois alimentadores em relação aos outros métodos. A análise de micrografias obtidas por MEV não revelou diferenças significativas na adesão entre fibra e matriz, quanto ao método de incorporação.

Aug 8, 2018

By C. S. Giggins, F. S. Pettit

The oxidation properties of Ni-Cr alloys with fine grains, coarse grains, and deformed surface layers have been studied at temperatures of 900" and 1100°C in 0.1 atm of oxygen. The oxidation rates of alloys containing between 10 and 30 wt pct Cr have been found to be dependent upon the grain size of the alloy. Finegrained alloys had smaller oxidation rates than coarsegvained alloys because of the selective oxidation of chromium at alloy grain boundaries. In this compositional range alloys with deformed surface layers behaved similar to fine-grained alloys due to recrys-tallization of the deformed surface layer. In the preceding paper1 it was found that during the oxidation of Ni-Cr alloys, the volume fraction of precipitated Cr2O3 could be greater at alloy grain boundaries than at other areas of the alloy surface. In the case of alloys with chromium concentrations equal to or greater than 30 pct,* the volume fraction of Cr2O3 *AIL compositions are given as weight percent unless specified otherwise. precipitated at grain boundaries and within grains on the alloy surface both exceeded the critical amount required for lateral growth of the Cr2O3 particles and the surfaces of these alloys were completely covered with a continuous, external layer of Cr203 during oxidation. However, in the case of alloys with chromium concentrations between approximately 5 to 30 pct, the volume fraction of precipitated Cr2O3 exceeded the critical value required for external scale formation only at grain boundaries.but not within the interior of the grains. Consequently, the surfaces of these alloys had external scales of Cr3O3 over the grain boundaries but internal Cr2O3 subscales with external scales of NiO away from the grain boundaries. Under these latter conditions, it was found that chromium could diffuse laterally in the alloy from those areas covered with an external layer of Cr2O3, i.e., grain boundaries, to areas where the Cr2O3 was present as a subscale. This diffusion of chromium resulted in an increase in the volume fraction of Cr2O3 precipitated in the sub-scale zone and continuous layers of Cr2O3 could be formed at the subscale front in these regions. For the alloys used in the previous studies,&apos; continuous layers of Cr2O3 were formed on Ni-20Cr alloys in the subscale regions after approximately 30 hr of oxidation at 900°C. For shorter periods of oxidation, the Cr2O3 layer was semicontinuous with the continuous portion at the subscale front emanating from points where the Cr2O3 had been formed as an external scale over alloy grain boundaries. Some lateral growth of a Cr2O3 layer in the subscale region was observed on Ni-15Cr and even Ni-10Cr alloys but this layer was never continuous after 30 hr of oxidation. These results indicate that the selective oxidation of chromium in Ni-Cr alloys with chromium contents between 5 to 30 pct may be dependent upon the grain size of the alloy. Fine-grained specimens in this compositional range should have a larger fraction of the surface covered with external Cr2O3 than coarsegrained specimens and the subscale areas required to be sealed via lateral diffusion of chromium should be smaller. It is therefore to be expected that a continuous layer of Cr2O3 can be formed on alloys in this compositional range after short periods of oxidation providing the alloy grain-size is sufficiently small. bo studieS2,3 have established that the oxidation behavior of alloys can be significantly influenced by pretreatments which produce mechanically deformed surfaces. It has been found that deformed surfaces usually promote the selective oxidation of elements in alloys and it is believed that these effects are due to rapid diffusion of elements in the deformed layer. In view of the previous results,&apos; which showed that alloy grain boundaries may play an important role in the selective oxidation of chromium in Ni-Cr alloys, deformed surfaces may promote the selective oxidation of elements in alloys as a result of the numerous grain boundaries formed on the alloy surfaces via recrys-tallization during heating to the oxidation temperature. The purpose of the present studies was to determine the effect of alloy grain size and surface deformation on the selective oxidation of chromium in Ni-Cr alloys at temperatures of 900" and 1100°C in 0.1 atm of oxygen. EXPERIMENTAL The average grain diameter of the alloys used in the previous studies1 was not less than 0.04 mm and alloys with compositions between 5 and 30 pct chromium had average grain diameters between 0.04 and 0.14 mm. Since the oxidation kinetics were already available for these relatively coarse-grained alloys, it was desirable to use these same alloys in the present studies. The surfaces of the alloys listed in Table I of the previous paper were deformed by using a Model F S.S. White Industrial Airbrasive Unit, which delivered a controlled mixture of 25 µ Al2O3 particles in a stream of dry air at high velocity against the surface of a specimen. The amount of surface deformation produced by this treatment was not determined but a re-crystallized layer about 15 µ thick was formed upon annealing deformed specimens. The grain size at the surface of the specimens was reduced to an average grain diameter of 0.01 mm by annealing the deformed specimens, i.e., grit-blasted,

Jan 1, 1970

By Estéfano Aparecido Vieira

O presente trabalho busca desenvolver métodos de estudo de remoção de inclusões de aço em escala de laboratório relacionando propriedades como viscosidade e composição química das escórias com a capacidade de remoção de inclusões. Com esse fim, foram desenvolvidas cinco escórias usando como referência a viscosidade da fase líquida assim como o percentual da fase líquida. As escórias foram adicionadas sobre o aço fundido e comparou-se o nível de inclusões antes e depois dos experimentos. As escórias também foram analisadas após os experimentos através da difratometria de raios-x para identificação das fazes formadas. Os resultados apontam que as escórias testadas possuem a capacidade de remover inclusões. Porém escórias com elevado teor de CaO tem maior eficiência na remoção das inclusões.

Oct 30, 2017

By Fernando Kameoka

Desde o final da década de 90, com o desenvolvimento de novos parâmetros industriais para a fabricação de produtos eletroeletrônicos criou-se o conceito de obsolescência programada. Como consequência deste comportamento mercadológico e novos parâmetros de consumo, o volume de resíduos de equipamentos eletroeletrônicos gerado pelo descarte indiscriminado de produtos ainda em condições de uso tem atingido patamares alarmantes, tornando-se assim um grave problema ambiental. Com a Política Nacional de Resíduos Sólidos, estudos sobre a logística reversa dos resíduos provenientes de equipamentos eletroeletrônicos revelam-se promissores devido à presença de metais com alto valor de mercado, o que viabiliza economicamente os processos de reciclagem destes resíduos. Quando se trata da recuperação de metais e de reagentes, as rotas envolvendo etapas hidrometalúrgicas oferecem um grande benefício em relação às soluções existentes devido à não liberação de gases tóxicos durante o processo. No entanto, para a recuperação de cobre e alguns metais nobres as rotas hidrometalúrgicas tradicionais têm-se mostrado ineficientes devido à presença de ferro nos resíduos. Por esta razão, este trabalho tem como objetivo realizar estudo cinético da lixiviação de ferro de forma seletiva para a recuperação de outros metais. Foi analisado o processo de lixiviação em ácido sulfúrico na concentração de 2M, variando tempo e temperatura, com o intuito de avaliar a extração seletiva do ferro e viabilizando assim os processos subsequentes de recuperação de cobre e metais nobres através de extração sólido-líquido ou líquido-líquido. Os resultados apontam para extrações de ferro em solução de ácido com índices de pureza acima de 95%.

Aug 16, 2017

By Ygor Pereira de Lima, Iana Costa Carvalho, Marcelo Henrique Prado da Silva, Talita Gama de Sousa, Andrey Mariano dos Santos, Paulo Davi Borges Esteves, Rodolfo da Silva Teixeira, Andersan dos Santos Paula

Durante muitos anos, as ligas convencionais foram base para o desenvolvimento de novos materiais metálicos, com propriedades melhores que as até então conhecidas. No entanto, na última década, as Ligas de Alta Entropia (LAE) trazem uma nova abordagem para a produção de materiais avançados, com excelentes propriedades e potencial para diversas aplicações. Em particular, as ligas do sistema Al-Co-Cr-Fe-Ni também se destacam por promoverem uma classe de LAE de baixa densidade e têm sido foco de inúmeros estudos no meio acadêmico atual. O presente artigo traz um estudo de otimização da preparação metalográfica da liga AlCo2Cr2FeNi2, a partir de 3 rotas diferentes de polimento e suas análises via microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de Raios X (DRX). Além disso, foram avaliadas as modificações estruturais da liga em função de um tratamento térmico de solubilização (1050 ºC por 1 hora seguido de resfriamento em água). Os resultados das análises demonstraram a rota de polimento eletrolítico promissora para a caracterização da LAE em questão e a análise conjunta dos resultados de DRX e MEV, somado ao confronto com a literatura, permitiram identificar as fases presentes e suas modificações microestruturais em função do tratamento térmico.

Oct 24, 2019

By Kenneth A. Moon

Kenneth A. Moon (U.S. Army Materials Research Agency)—The authors are to be congratulated for a very interesting and valuable paper. Their discussion of the structural implications of the results shown in their Fig. 5, however, requires a small correction. The model of Speiser and Spretnak with 0 = 1 and z&apos; = 2 is perfectly reasonable for the Ti-O a phase, but Eq. [3] is valid only for solutions sufficiently dilute that the number of empty sites excluded by more than one filled site is negligible. The composition at which intrinsic saturation occurs therefore cannot be deduced from Eq. [3], but but must be decided by consideration of the structural details of the phase in question. In this case, intrinsic saturation is expected not at the composition Ti3O but at Ti2O, because Ti2O has the anti-Cd structurel4 for which each filled octahedral site has two nearby empty sites, one in the hexagonal plane immediately above it, and one in the similar plane below it. The other two models, with ?=1/3 and 1/2, imply a distinction between octahedral sites in pure titanium which is not easy to justify. The problem of extending Speiser&apos;s and Spretnak&apos;s treatment in a general way to more concentrated solutions will be the subject of a forthcoming publication by the writer. M. T. Hepworth and R. Schuhmann, Jr. (authors&apos; reply)—The authors wish to thank Dr. Moon for calling to their attention the paper by Holmberg which presents the results of X-ray studies of Ti-O solutions ranging from 0 to 33 at. pct 0 and quenched from various annealing temperatures between 400" and 1800°C. Within these ranges, Holmberg found three types of phases: 1) At high oxygen contents (above 25 at. pct) and low annealing temperatures, he found the anti-Cd(OH)2 structure referred to by Dr. Moon. In this structure each titanium atom is in contact with 3 oxygens and each oxygen is in contact with 6 titaniums, the "available" oxygen sites corresponding to every other layer of octahedral sites in the titanium matrix. The limiting composition is Ti2O. However, this anti-Cd(OH)2 structure was not observed for samples containing 25 at. pct 0 or less. 2) For the specimen containing 25 at. pct 0 annealed at 400°C an ordered Ti3O structure was observed. This structure is related to the anti-Cd(OH)2 structure but differs from it by providing only two oxygens adjacent to each titanium atom and thus is consistent with the model represented by Eq. [5] in our paper, with 6 = 1/3, z&apos; = 0. 3) For dilute solutions and for more concentrated solutions annealed at higher temperatures, the structure corresponds to that of the metal with random distribution of oxygens among all the octahedral sites. Thus, it is interesting to observe that the thermo-dynamic indications of ordering in the vicinity of Ti3O can now be supported qualitatively at least by Holmberg&apos;s X-ray evidence of the existence of an ordered phase of the composition Ti3O. That is, for solutions with oxygen contents close to that of Ti3O, both the thermodynamic data and the X-ray data are more consistent with models based on the ordered structure of Ti3O than they are with the model which Dr. Moon suggests corresponding to "intrinsic saturation" at Ti2O.

Jan 1, 1963

By Ricardo Thomé da Cruz

Na produção de aços é essencial garantir maior durabilidade do material refratário em panelas siderúrgicas. A formação de um revestimento protetor (“coating”) de silicato dicálcico (C2S) em tijolos dolomíticos em contato com escórias básicas é fundamental ao aumento da vida útil dos mesmos. As temperaturas solidus e liquidus do C2S alfa puro são de aproximadamente 1.464°C e 2.154°C. Assim sendo, é esperada uma alta fração de sólido nas temperaturas de refino do aço. No entanto, a presença de óxidos como Al2O3, FeO e a fluorita (CaF2) na escória podem acelerar a dissolução do coating pela formação de fases de menor temperatura de fusão. A fim de melhor compreender esse processo, foram preparadas amostras de diferentes composições de fluorita + C2S na temperatura de 1.600°C. Os resultados foram analisados com o auxilio do software FactSage (simulação termodinâmica). Especificamente, foi estudada a influência da formação de fases e da temperatura de formação das mesmas, as quais levam a fusão do coating. Os dados de simulação foram validados através de ensaios em forno de laboratório.

Jul 30, 2018